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1、熟悉iso13485質量管理里體系、有醫療器械質量體系考核經驗，負責公司所需的其他法規規定的流程申請或文件編寫。
2、生物類、醫學類、化學、醫療器械等相關專業、二年以上ivd三類產品注冊工作經驗，或者ivd產品質量體系管理工作經驗；具有良好的語言表單能力及溝通.分析能力.較強的團隊合作及獨立工作能力；
3、吃苦耐來，工作態度端正，具有較強的責任心。
4、組織實施質量監督和質量評分工作，推動質量改進；組織進行申訴、投訴及質量事故的調查、分析、處理；
5、負責公司微生物檢測；環境檢測